Türk Tabipleri Birliği (TTB), Turkovac aşısı için acil kullanım onayı verildiğinin açıklanması üzerine Sıhhat Bakanlığı Halk Sıhhati Genel Müdürlüğüne bir yazı yazdı.
Aşının bilimsel bilgi ve datalarının kâfi seviyede paylaşılmadığını, faz-3 çalışmalarına dair rastgele bir makalenin bilimsel mecmualarda yayımlanmadığını belirten TTB, “acil kullanım onayının bilimsel özgürlüğü ve yönetimsel özerkliği olmayan Türkiye Tıbbi Aygıt ve İlaç Kurumu tarafından verilmesinin de bilimsel çekincelere yol açacak nitelikte olduğunu” belirtti.
“Bilimsel çalışma sonuçları yayımlanmayan ve bilimsel ortamlarda tartışılmamış bir aşının inançlı ve tesirli sayıldığına dair bakanlık açıklamaları, ne yazık ki var olan aşı tereddüdünü daha da artıracaktır” denilen yazıda; “şüphe ve farklı saiklerin bilimsel gerekliliklerin yerine ikame edilmesi yaklaşımının, Türkiye’nin aşı üretimi alanında bilimsel etraflarda olumsuz algılanabileceğine” dikkat çekildi.
TTB yazısında aşağıdaki soruların karşılıklarının kamuoyu ile paylaşılması istendi:
1) Aşının faz-1, faz-2 ve faz-3 çalışmaları bilimsel rapor olarak kamunun erişebileceği biçimde yayınlanmış mıdır?
2) Acil kullanım onayı verilmeden evvel aşının “güvenli” ve “etkili” olduğu konusunda bir rapor var mıdır?
3) Bu aşının üretim tesislerinde Yeterli İmalat Uygulamaları (İİU-GMP) ve biyogüvenlik düzeyi (BSL 3) şartları sağlanmış mıdır?
4) Üretici ve tedarikçi firmalar hangileridir ve doz başına maliyeti nedir? (HABER MERKEZİ)
Kaynak: Gazeteduvar
