Pikap hokeyi maçlarında kaleci oynamayı seviyorum. 2008’in sonlarına doğru, bir incelemeden sonra ayaklarımın uyuştuğunu fark ettim, soğuktan değil. Geçmedi, bu yüzden pratisyen doktorumu gördüm. Röntgenler sipariş etti, iyi geldi, ve diğer testler, ve sonra beni bir Nörolog. O doktor bir. Mrg, benim üzerinde bir nokta gösterdi Beyin.
Nörolog dedi ki, “Ya tümörün var, ya da. multipl skleroz.” Hangisi olduğunu anlamak için bana bir tur serum verdi. Steroid, steroidler yeri küçülttüyse, MS olduğunu açıklıyor. Lezyon küçüldü.
Teşhis konduğunda 29 yaşındaydım ve hakkında pek bir şey bilmiyordum. Bayan O zamanlar. İlaçlarımın reçetesini doldurmak için eczaneye ilk gittiğimde, ödemenin 5.000 dolar olduğunu söylediklerinde çok şaşırdım. İlaç şirketlerinin ortak ödeme yardım programları olduğunu bilmiyordum. Bunu anlayınca çok daha kolay oldu.
Devam
İlk ilaçlarım kas içi iğne içeriyordu ve iğnelerden çok korkuyorum, bu yüzden haftada bir karım Megan, bana kalçamdan bir iğne yapardı. Yaklaşık 3 yıl boyunca ilaç tedavisine devam ettim, ta ki. Karaciğer Sayılar arttı ve ilaçları değiştirmek zorunda kaldım. Sonunda günde bir hap içeren bir ilaca karar verdik. Artık iğneye ihtiyacım olmadığı için mutluydum.
İlk teşhis konduğunda Minnesota’daki bir tv haber kanalında spor muhabiri olarak çalışıyordum. Daha sonra, Boise,ID’deki bir istasyona yeni bir iş başvurusunda bulunduğumda, MS’im olduğunu paylaşmakta tereddüt ettim. Ama bundan bahsettim ve haber müdürleri çok iyi tepki verdi. Ulusal MS Cemiyeti’nin yerel bölümüyle bir ilişkileri vardı. İstasyon tarafından işe alındım ve boise MS yürüyüşünün ev sahibi olarak hizmet etmemi istediler. İnanılmazdı. MS ile aile gibi olan harika insanlarla tanıştım. Sonunda karım Ulusal MS Derneği için çalışmaya bile gitti. Bizim için çok önemliydi.
Devam
Oral çalışmaya başladığımdan beri yaklaşık 8 yıldır nüks etmedim. Ilaç. Denge sorunlarım var. Kalecilik yaptığımda, bazen görünürde bir sebep olmadan düşüyorum. Ve inanılmaz yorgunluğum var. Megan ve benim iki oğlumuz var ve 3 yaşındaki çocuk uyumak için aşağı indiğinde, benim de kesinlikle bir taneye ihtiyacım var. Bazen kendimi suçlu hissediyorum, ama elimden gelenin en iyisini yapmak için yapmam gerekeni yapmayı öğrendim.
En büyük ve koç Küçükler Ligi’nde bisiklet sürüyorum. Çocuklarım beni bir şeyler yapmaya zorluyor. MS tanısı ilk konduğunda, olabilecek en kötü şey gibi geliyor, ama hastalıkla benim kadar uzun süre yaşadıktan sonra, “Aslında gerçekten şanslıyım” fark edersiniz. Elimden geleni elimden geleni yapmaya devam edeceğim.
Chris’in İpuçları
Bir Mentor Bulun: MS ile iyi yaşama konusunda rehberlik sağlayabilecek biriyle bağlantı kurun. National MS Society navigator programı yardımcı olabilir.
Devam
Açık Ol: Bazı insanlar kendi MS tanısı Özel, ama Chris bu bilgiyi başkalarıyla paylaştığında — küçükler ligi takımındaki diğer ebeveynler gibi — yardım etmeye istekli olduklarını buldu.
Doğru Nöroloğu Arayın: Chris, sağlık ekibinin hastalık hakkında derin bilgiye sahip olduğu bir MS kliniğinde bir nörologla birlikte görür. Kliniği Ulusal MS Derneği aracılığıyla buldu.
Kendinize Bir Mola Verin: MS yorgunluğuyla başa çıkmak için Chris dinlenme molaları vermeye çalışır. “Birkaç dakika uzanmak bile inanılmaz derecede faydalı olabilir,” diyor.
Daha fazla makale bulun, sorunlara göz atın ve WebMD Dergisi.
#NüksHavale #ile #Yaşamak
