Nisan 13, 2021 — FDA ve CDC Salı günü Johnson & Johnson COVID-19 kullanımının rapor edildikten sonra duraklatılmasını önerdi kan pıhtıları FDA ve CDC Salı günü yaptığı duyuruda, iğneyi alan hastalarda.
FDA yaptığı açıklamada, 6.8 milyon doz J&J. Aşı yönetildi ve ajans nadir ve şiddetli bildirilen altı vakayı araştırıyor kan pıhtısı alan hastalarda meydana gelen Aşı.
CDC, vakaları gözden geçirmek üzere Çarşamba günü Bağışıklama Uygulamaları Danışma Komitesi’ni toplayacak.
FDA, Twitter’dan yaptığı açıklamada, “Bu, sağlık kuruluşu topluluğunun bu olumsuz etkilerin potansiyelinin farkında olmasını ve bu tür kan pıhtısı ile gerekli olan benzersiz tedavi nedeniyle plan yapabilmesini sağlamak için önemlidir” dedi.
Daire, durumu daha fazla tartışmak için .m 10’da bir basın toplantısı planlıyor. Daha fazla kapsama alanı için tekrar kontrol edin.
#FDA #COVID #Aşısının #Duraklatılmasını #istedi
